"Радиоактивният лекарствен продукт" се употребява с медицинска цел и съдържа един или повече изотопи.
Условията и реда за разрешаване на промишленото производство на радиоактивни лекарствени продукти ще се определя с наредба, съгласувана с Агенцията за ядрено регулиране. Това реши Народното събрание с окончателното приемане на промените в Закона за лекарствата и аптеките в хуманната медицина, съобщи БНР. Одобрените промени уточняват и самото понятие “радиоактивен лекарствен продукт” - това е продукт, който за употреба с медицинска цел съдържа един или повече изотопи.
