В България над 99% от аптеките, болничните аптеки и търговците на едро са свързани със системата за верификация на лекарствата. Това съобщиха от Българската организация за верификация на лекарствата (БОВЛ).
Процесът на верификация започна преди четири години във всички страни в ЕС, в изпълнение на Европейска директива за борба с фалшифицираните лекарства 2011/62/ЕС и Делегиран регламент (ЕС) 2016/161. От 2019 г. всички опаковки на лекарства, отпускани с рецепта, задължително се произвеждат с уникален идентификационен код и средство срещу подправяне. Така се гарантират произходът и качеството на предписаните лекарства по цялата верига на лекарствоснабдяване. За целта е необходимо сканиране на всяка опаковка при отпускане в аптеката, като при това действие кодът се деактивира. Ако е установена нередност, системата изпраща сигнал към Европейския хъб, където са регистрирани кодовете на всички произведени опаковки.
Над 2,5 милиона верификации седмично се отчитат в България, но от БОВЛ посочват, че само 45% от опаковките се отписват, докато някои държави в Европа са постигнали 100% активност на аптеките.
Единната система за верификация на лекарствата функционира в успешно сътрудничество между Европейската организация за верификация на лекарствата (EMVO) и 29‑те национални организации.
