По Националната програма за редки болести са прегледани около 63 хиляди бебета, сред които са били открити 40 с редки заболявания
Министерството на здравеопазването и Националният алианс на хората с редки болести не подкрепят идеята лечението на тези пациенти да премине от Здравната каса към Национални програми или отделен
фонд.
Предстои изработване на клинична пътека за лечение на редки болести у нас, заяви заместник-министърът на здравеопазването проф. Чавдар Славов, цитиран от БНР.
Председателят на пациентската организация Владимир Томов заяви, че не желаят отделен фонд да финансира редките болести.
По Националната програма за редки болести са прегледани около 63 хиляди бебета, сред които са били открити 40 с редки заболявания. В момента се разработва нова национална програма до 2018
година.
Днес се състоя и традиционно пускане в небето на балони на надеждата и вдигане на ръце в знак на съпричастност по повод Международния ден на редките болести. Той се провежда в цяла Европа по едно и
също време, в последния ден на февруари.
