Европейската агенция по лекарствата започва оценка на "Спутник V"
Европейската агенция по лекарствата съобщи, че започва оценка на руската ваксина срещу ковид "Спутник V", свързана с осигуряване на достъп до пазара на ЕС, предаде Дарик. Уточнява се, че искането
за тази оценка е подадено от дружество, установено в Германия (R-Pharm Germany GmbH). Агенцията отбелязва, че вече е установено действието на препарата за изграждане на защита срещу новата болест.
Допълва се, че руската ваксина ще премине оценка по показателите, приложени и за останалите подобни препарати, и свързани с безопасността и качеството.
Според съобщението новата оценка е пряко свързана с осигуряване на последващ достъп до пазара на ЕС. Уточнява се, че засега официално искане за пазарен достъп на руската ваксина не е внесено.
Европейската комисия, която има последната дума по предоставянето на достъп до пазара, бе уточнила, че ще одобрява само ваксини, произвеждани в ЕС. Според агенцията засега не може да се посочи
колко време ще бъде необходимо за проверката на руската ваксина.
