До момента са подадени 12 заявления за включване на 12 лекарства по международни непатентни наименования (INN), които обединяват 28 лекарствени продукта като търговски наименования.
От днес Комисията по позитивния лекарствен списък към Министерски съвет започна да разглежда подадените заявления за актуализация на лекарствената листа за 2006 г. Това съобщиха от здравното
министерство. До момента в комисията са подадени 12 заявления за включване на 12 лекарства по международни непатентни наименования (INN), които обединяват 28 лекарствени продукта като търговски
наименования.
Днес комисията разглежда 8 медикамента (по INN), които включват 16 лекарствени продукта (като търговски наименования). Всички те са генерични продукти, които се използват в кардиологията,
онкологията и неврологията.
Съгласно наредбата за критериите, условията и правилата за включване на лекарствени продукти в позитивния лекарствен списък нови заявления се подават до 31 май всяка година. Позитивният лекарствен
списък за 2006 г. трябва да бъде внесен от министъра на здравеопазването за утвърждаване в Министерски съвет до 30 октомври 2005 г. и следва да бъде приет от правителството до 30 ноември.
Първият позитивен лекарствен списък бе разработен и приет от правителството през декември 2003 г. и е в сила от 1 януари 2004 г. Актуализираният позитивен лекарствен списък за 2005 г. включва 2813
лекарствени продукта, обединени в 771 международни непатентни наименования.
В позитивния лекарствен списък се включват лекарствени продукти, които се прилагат за ефективна профилактика и лечение на заболявания, водещи до висока заболеваемост и болестност, заболявания с
висок дял на смъртност, неработоспособност и инвалидност, инфекциозни и паразитни заболявания, представляващи значителен риск за общественото здраве, заболявания при деца, заболявания при бременни
и редки заболявания.
Критериите за включването на лекарствените продукти в позитивния лекарствен списък са четири: качество, ефективност, безопасност и фармако-икономически анализ, който отчита съотношението
разход-полза, т.е. необходимите разходи за лечение с даден медикамент за постигане на крайния здравен резултат.
Производителите или техни упълномощени представители предоставят в края на всяко тримесечие в Министерството на здравеопазването информация за продадените от търговците на едро лекарствени
продукти, включени в списъка, в брой опаковки със съответната цена и общи разходи, а НЗОК дава информация за продадените лекарствени продукти, включени в позитивния списък, по различни нива на
заплащане в брой опаковки със съответната цена и общи разходи.
